विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन Covaxin के लिए आपातकालीन उपयोग सूची (EUL) को मंजूरी दे दी है।
इससे पहले, डब्ल्यूएचओ पैनल ने वैक्सीन के वैश्विक उपयोग के लिए अंतिम ईयूएल जोखिम-लाभ मूल्यांकन करने के लिए कोवैक्सिन के निर्माता से अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा था।
आपातकालीन उपयोग सूची (TAG-EUL) के लिए तकनीकी सलाहकार समूह (TAG) की सिफारिश पर अनुमोदन किया गया था, एक स्वतंत्र सलाहकार पैनल जो WHO को सिफारिशें प्रदान करता है कि क्या EUL प्रक्रिया के तहत आपातकालीन उपयोग के लिए एक Covid19 वैक्सीन को सूचीबद्ध किया जा सकता है।
यह कोविड-19 के खिलाफ टीकाकरण में भारत की यात्रा के लिए एक बड़ी जीत का प्रतीक है। हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च द्वारा कोवैक्सिन एक वैक्सीन है, जो पूरी तरह से ‘मेड इन इंडिया’ है।
Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है। भारत बायोटेक ने कहा कि उसने तीसरे चरण के परीक्षणों से कोवैक्सिन प्रभावकारिता के अंतिम विश्लेषण का निष्कर्ष निकाला है।
भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और एस्ट्राजेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड भारत में व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले दो टीके हैं।
WHO ने अब तक आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, जॉनसन 7 जॉनसन- जेनसेन, मॉडर्ना और सिनोफार्म के कोविड -19 टीकों को मंजूरी दी है।
